Детская эндокринология и метаболические заболевания

Детская эндокринология и метаболические заболевания

Детская эндокринология и метаболические заболевания — это медицинская специальность, которая изучает нарушения гормональной и обменной систем в детском возрасте. Гормоны играют ключевую роль в регуляции таких функций организма, как рост, развитие, выработка энергии и половое созревание. Любые нарушения в этих системах могут негативно повлиять на здоровье, рост и развитие детей.

Распространённые детские эндокринные заболевания

  1. Нарушения роста:
  • Дефицит гормона роста: вследствие недостаточной секреции гормона роста у детей наблюдается задержка роста.
  • Чрезмерный рост (гигантизм): при избыточной секреции гормона роста у детей может отмечаться чрезмерное увеличение роста.
  1. Заболевания щитовидной железы:
  • Гипотиреоз: недостаточная выработка гормонов щитовидной железы приводит к задержке роста и умственного развития. Ранняя диагностика возможна с помощью скрининговых тестов у новорождённых.
  • Гипертиреоз: избыточная выработка гормонов щитовидной железы приводит к таким симптомам, как учащённое сердцебиение, потеря веса и раздражительность.
  1. Нарушения пубертатного периода (периода полового созревания):
  • Преждевременное половое созревание (преждевременный пубертат): начало признаков полового созревания у девочек до 8 лет, у мальчиков — до 9 лет.
  • Задержка полового созревания: более позднее, чем обычно, появление признаков пубертата, что может быть связано с гормональными нарушениями.
  1. Нарушения полового развития:
  • Нарушения полового развития: могут наблюдаться различия в развитии половых органов и гормональной системы.
  1. Сахарный диабет:
  • Сахарный диабет 1 типа: развивается вследствие недостаточной выработки инсулина поджелудочной железой. Это наиболее часто встречающийся тип диабета в детском возрасте.
  • Сахарный диабет 2 типа: связан с инсулинорезистентностью и ожирением и всё чаще встречается у детей.
  1. Заболевания надпочечников:
  • Врождённая гиперплазия надпочечников: при этом врождённом заболевании нарушается выработка гормона кортизола, а половые гормоны выделяются нерегулярно.

Распространённые детские метаболические заболевания:

  • Фенилкетонурия: вследствие нарушения обмена аминокислоты фенилаланина, содержащейся в белковой пище, развивается задержка умственного развития. При ранней диагностике заболевание поддаётся лечению.
  • Галактоземия: из-за нарушения метаболизма молочного сахара (галактозы) может приводить к поражению печени, головного мозга и почек.
  • Нарушения липидного (жирового) обмена: при нарушении правильного метаболизма жиров в организме могут наблюдаться повышенный уровень холестерина и развитие сердечно-сосудистых заболеваний.

Методы диагностики и лечения

Диагностика: проводится с помощью анализов крови, измерения уровня гормонов, генетических тестов и методов визуализации.

Лечение: включает гормонозаместительную терапию, коррекцию питания, а при некоторых метаболических заболеваниях — пожизненное специализированное лечение.

Ранняя диагностика и правильно подобранное лечение могут значительно снизить влияние этих заболеваний на качество жизни детей.

Врачи отделения